Besök biomarkörer.se


Biomarkörer är en förutsättning för precisionsmedicin

För att belysa nyttan av biomarkörer, hur de kan testas och användas inom
precisionsmedicin, har vi på Amgen tillsammans med professionen tagit fram biomarkörer.se.
En digital kunskapsbank för läkare som kan ge en översikt över området då teori knyts ihop
med praktik. Allt samlat på ett och samma ställe.

Välkommen in på biomarkörer.se!

image

I höst lanserar vi portalen
biomarkörer.se


Tillsammans med läkarprofessionen har Amgen utvecklat portalen, biomarkörer.se

Här har vi samlat kunskap och information om biomarkörer och testmetoder som
bygger på fakta och klinisk erfarenhet. Portalen erbjuder både en stegvis
utbildningsresa och möjligheten att direkt fördjupa sig i specifika ämnen så att du
enkelt ska få svar på frågor som är relevanta i din kliniska vardag.

Vi ses i höst på biomarkörer.se!

image
Video Thumbnail
Sandra Eketorp Sylvan, Medicinsk Chef, Amgen
Transkript

Amgen satsar på att sprida kunskap om biomarkörer

Biomarkörer blir allt viktigare inom cancerbehandling idag. Man rör sig mot precisionsmedicinsk behandling där biomarkörer har en betydande roll. I denna video berättar Sandra Eketorp Sylvan om vad en biomarkörer är och hur biomarkörer kan användas i behandling och forskning.

Hej Åsa på Amgen här.
Vi på Amgen fokuserar mycket på biomarkörer och biomarkörstestning. Och varför det? - undrar ni kanske då. Det har vi frågat Sandra Eketorp Sylvan som är den medicinska chefen här på Amgen.

Vi befinner oss idag i eran av precisionsmedicin. Det innebär att allt fler behandlingar blir målriktade, alltså mer skräddarsydda.

Att en behandling är målriktad innebär inte sällan att man behöver ha kunskap om en viss biomarkör för att kunna förutsäga om en patient skulle kunna dra nytta av en viss behandling.

Många behandlingar idag, men framför allt i framtiden, kräver kännedom om en eller flera biomarkörer.

Men vad är då en biomarkör? Man kan säga att det är en mätbar indikator av ett biologiskt tillstånd som vanligen mäts i blod eller vävnad.

Det kan vara en mutation, ett proteinöveruttryck eller något helt annat.

Det är otroligt viktigt att veta hur en viss specifik biomarkör mäts. Vissa kan till exempel fångas i breda genpaneler, medan andra kräver immunhistokemi eller en annan analys.

Ur ett kliniskt perspektiv. För att kunna planera, inte bara vilken patient som skulle kunna ha nytta, utan också när i behandlingsförloppet, så behöver man har kännedom om biomarkörer tidigt.

Därför behöver vi ha en bred testning tidigt, gärna vid diagnos.

Tidig och bred biomarkörstestning är också en viktig förutsättning för studier inom precisionsmedicin.

Många patienter, dom vill ges möjlighet att delta i kliniska prövningar och för att den möjligheten ska finnas så behöver vi ha biomarkörstestning på plats redan när studieförfrågan kommer till Sverige.

Läs mer

Vad vet du om biomarkörstestning?

Biomarkörer, biomarkörstestning och precisionsmedicin är alla begrepp inom individanpassad vård – ett område som är både komplext och på stark frammarsch.

Här kan du testa dina kunskaper – klicka på korten för att se svaren!

Nej, även om dessa två koncept är nära relaterade så beskriver deficient mismatch repair (dMMR) ett bortfall på proteinnivå som i sin tur kan leda till DNA-förändringar i form av ökad mutationsfrekvens i så kallade mikrosatelliter (Microsatellite Instability-High).

*Vill du få ett mer utförligt svar? Läs mer här.

ctDNA är små fragment av DNA som frigörs från tumörceller till blodomloppet och som kan användas för icke-invasiv screening, behandlingsövervakning och behandlingsvägledning samt för att följa restsjukdom (minimal residual disease; MRD).

*Vill du få ett mer utförligt svar? Läs mer här.

Cancersjukdomarna är komplexa och det finns ingen enskild metod som kan hitta alla avvikelser. Detta innebär att man kan behöva kombinera proteinuttrycksanalyser som utförs med immunhistokemi med DNA- och RNA-baserade analyser för att få en heltäckande bedömning.

Nej, vid en NGS-analys (Next-Generation Sequencing) av HER2 kan man få information om genens status på DNA-nivå men det är inte samma sak som en traditionell HER2-immunhistokemi (IHC) eller FISH (Fluorescence in situ hybridization) som specifikt mäter HER2-proteinnivåer respektive genamplifikationer.

*vill du få ett mer utförligt svar? Välkommen till biomarkörer.se i höst där du kan finna mer information i om frågans svar

Riktad analys av de vanligaste mutationerna i BRAF kan genomföras med NGS, RT-PCR, ddPCR och IHC.

Mikrosatellitinstabilitet (MSI) är ett tillstånd där mutationsbördan är kraftigt förhöjd på grund av defekt DNA-mismatch-reparation ([d]MMR). MMR-systemet är ansvarigt för att korrigera fel som uppstår under DNA-replikation och mikrosatelliter är regioner i genomet som är svåra att replikera och där effekten av dMMR syns tydligast.

FISH (Fluorescerande In-Situ Hybridisering) är en metod som kan användas för att analysera större återkommande kromosomavvikelser, till exempel deletioner och amplifieringar av specifika gener eller genomiska regioner eller translokationer, alltså när en del av arvsmassan flyttats från ett ställe till ett annat.

Genomik är den del av molekylärbiologin som huvudsakligen fokuserar på genomets struktur, funktion och evolution. Genom förståelse av detta kan man bättre förstå genetiska faktorer bakom sjukdomar, inklusive hur mutationer i specifika gener kan orsaka sjukdomar och hur detta kan användas för att utveckla personliga behandlingsmetoder (precisionsmedicin).

Nej. De flesta mutationer är så kallade passagerarmutationer som, vad vi vet, inte har någon effekt alls. Mutationer som ger tumörcellerna tillväxtfördelar kallas drivande mutationer och man uppskattar att en tumör har i genomsnitt 4,6 drivande mutationer.

Onkogener är gener som när de muteras har potential att bidra till att omvandla normala celler till cancerceller.